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代子公司碩德生技股份有限公司公告MG-S-2525特發性肺纖維化 疾病臨床二期人體試驗，獲衛生福利部(TFDA)核准同意進行 1.事實發生日:110/03/162.發生緣由:本公司之子公司碩德生技股份有限公司接獲衛生福利部(TFDA)之核准，得於臺大醫院開始進行MG-S-2525特發性肺纖維化疾病臨床二期人體試驗。3.因應措施:無。4.其他應敘明事項:(1)公司名稱: 碩德生技股份有限公司。(2)與公司關係：本公司100%持有子公司(3)相互持股比例：不適用(4) 其他敘明事項:一、研發新藥名稱或代號：MG-S-2525二、用途：First in Class小分子新藥，適用於治療特發性肺纖維化疾病(IPF)三、預期進行之所有研發階段： 由臺大醫院執行特發性肺纖維化疾病臨床二期人體試驗。四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果：通過核准，將進行第二期臨床試驗。(二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析) 結果未達統計上顯著意義者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。(三)已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析) 結果達統計上顯著意義者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：MG-S-2525特發性肺纖維化疾病臨床二期人體試驗，將於臺大醫院收案18位合格之受試者，本試驗預計於2022年上半年完成，惟實際時程將依執行進度調整。(二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況：(一)全球特發性肺纖維化疾病，根據2019年資料統計Esbriet (pirfenidone)及Ofev (Nintedanib) 累積銷售額達12.8億美金。(二)本公司開發模式係以研發為本並對外授權，由未來國際授權對象主導銷售。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。<摘錄公開資訊觀測站-◎必◎富◎網◎小編整理、同質網站未經授權請勿直接複製>